НПП "Центр охраны труда"


Назад


УДК 621.182.1:546                                                                                                                        Л 09


НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ ДЛЯ ТЕПЛОВЫХ ЭЛЕКТРОСТАНЦИЙ И КОТЕЛЬНЫХ


ОТРАСЛЕВЫЕ СТАНДАРТЫ



ВОДЫ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ ТЕПЛОВЫХ ЭЛЕКТРОСТАНЦИЙ


Методы определения хлоридов


ОСТ 34-70-953.16-90


ОКСТУ 0109

Дата введения 01.01.93



ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ


1. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ ПРИКАЗОМ Министерства энергетики и электрификации СССР от 02.10.90 № 164а


2. ИСПОЛНИТЕЛИ: Ю.М. Кострикин, докт. техн. наук; Н.М. Калинина, О.М. Штерн; С.Ю. Петрова; В.В. Шведова; Г.К. Корицкий; Л.Н. Федешева (ВТИ им. Ф.Э. Дзержинского)


3. ЗАРЕГИСТРИРОВАН в Центральном государственном фонде стандартов и технических условий за № 8434301 от 01.04.91


4. Срок первой проверки 1996 г., периодичность проверки 5 лет.


5. ВЗАМЕН Инструкции по эксплуатационному анализу воды и пара на тепловых электростанциях (М.: СПО Союзтехэнерго, 1979) в части определения хлоридов (раздел 21)


6. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ


Обозначения НТД, на которые дана ссылка

Номер пункта, подпункта, перечисление приложений

ГОСТ 127775

2

ГОСТ 177074

2

ГОСТ 432877

2

ГОСТ 446177

2

ГОСТ 452078

2

ГОСТ 670972

2

ГОСТ 1016475

2

ГОСТ 1830087

2

ГОСТ 2922791

2

ГОСТ 29251-91

2

ГОСТ 2410488

2

ГОСТ 2533682

2

ОСТ 34-70-953.188

1

ОСТ 34-70-953.288

2

ОСТ 34-70-953.388

3.4, 4.4.1, 4.6

ТУ 6-09-254087

2

ТУ 6-09-371983

2


(Измененная редакция, Изм. № 1).


Внесено Изменение № 1, утвержденное первым вице-президентом РАО "ЕЭС России" В.В. Кудрявым 26.03.1996 г.


Настоящий стандарт распространяется на производственные воды тепловых электростанций и устанавливает методы определения хлоридов в питательной и котловых водах барабанных котлов, а также в питательной воде, конденсате и паре прямоточных котлов.

Методы могут быть использованы при анализе производственных вод атомных электростанций.


1. ОТБОР ПРОБ


Отбор проб по ОСТ 34-70-953.188.


2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ, РЕАКТИВЫ


Фотоколориметр типа КФК-2 или аналогичного типа с набором кювет, толщиной поглощающего свет слоя до 100 мм или спектрофотометр;

весы лабораторные общего назначения II класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 2410488;

бюретки для титрования вместимостью 25 см3 по ГОСТ 2925191;

пипетки измерительные градуированные на 1, 2, 5, 10, 25, 50 и 100 см3 по ГОСТ 2922791;

колбы мерные вместимостью 50, 100, 250, 500 и 1000 см3 по ГОСТ 177074;

колбы конические с пришлифованными пробками вместимостью 250 и 500 см3 по ГОСТ 2533682;

ртуть (II) азотно-кислая 1-водная, х.ч. по ГОСТ 452078;

натрий хлористый, фиксанал по ТУ 6-09-2540-87;

натрия гидроокись по ГОСТ 432877;

серебро азотно-кислое по ГОСТ 127775;

кислота азотная крепкая по ГОСТ 446177;

соляная кислота, фиксанал по ТУ 6-09-254087;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 1830087 (высший сорт);

индикатор нитропруссид;

дифенилкарбазид;

бромфеноловый синий, ч.д.а. по ТУ 6-09-371983;

этиленгликоль, ч.д.а. по ГОСТ 1016475;

вода очищенная по ОСТ 34-70-953.288;

вода дистиллированная по ГОСТ 670972.

Допускается применение других средств измерений с метрологическими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже, указанных в настоящем нормативном документе.


(Измененная редакция, Изм. № 1).


3. ОБЪЕМНЫЙ МЕРКУРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХЛОРИДОВ


3.1. Сущность метода состоит в образовании при pH 2,42,6 малорастворимой соли HgCl2 при добавлении к раствору, содержащему хлориды, ионов ртути II. Чувствительность метода   5 мг/кг.


3.2. Приготовление рабочих растворов

3.2.1. Растворяют 1 г дифенилкарбазида и 0,05 г бромфенолового синего в 100 см3 этилового спирта. Индикатор пригоден в течение месяца. Хранить его следует в склянке темного стекла с хорошо закрывающейся пробкой.

3.2.2. Водный раствор нитропруссида натрия с массовой долей 10 %. Растворяют 10 г нитропруссида в 90 см3 очищенной воды. Хранят в склянке темного стекла. Раствор устойчив в течение нескольких суток.

3.2.3. Растворы азотной кислоты с массовой долей 0,5 %. Для приготовления 5 %-ного раствора в колбу вместимостью 1000 см3 отмеривают 55 см3 концентрированной азотной кислоты и очищенной водой доливают до метки, хорошо перемешивают. Раствор азотной кислоты с массовой долей 0,5 % готовят, разбавляя раствор с массовой долей 5 % в 10 раз очищенной водой.

3.2.4. Раствор азотно-кислой ртути II, 1 см3 которого соответствует 1 мг Cl-. В мерную колбу вместимостью 1000 см3 отвешивают 5 г реактива, приливают 100 см3 раствора с массовой долей 5 % азотной кислоты, перемешивают, доливают дистиллированной водой до метки и еще раз перемешивают. Раствор хранят в склянке темного стекла в защищенном от света месте. Точную концентрацию раствора устанавливают, пользуясь раствором соляной кислоты концентрации с (HCl) = 0,1 моль/дм3 (0,1 H) или раствором хлористого натрия концентрации с (NaCl) = 0,1 моль/дм3, приготовленным из фиксанала.

3.2.5. Раствор гидроокиси натрия концентрации с (NaOH) = 0,1 моль/дм3 (0,1 H). Растворяют 4,00 г гидроокиси натрия в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 1000 см3. Раствор хранят в склянке с хлоркальциевой трубкой, защищающей раствор от попадания углекислоты из воздуха.


3.3. Проведение анализа

3.3.1. Титрование с индикатором дифенилкарбазидом. Отмеренную порцию анализируемой воды, содержащую хлориды в интервале от 1 до 10 мг, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, доливают объем до 100 см3 дистиллированной водой и приливают 56 капель раствора индикатора. Если окраска жидкости синеватая или фиолетовая, что указывает на щелочность жидкости, то ее нейтрализуют азотной кислотой с массовой долей 0,5 % до появления желтой или зеленовато-желтой окраски. Если проба кислая, то ее нейтрализуют раствором гидроокиси натрия концентрации с (NaOH) = 0,1 моль/дм3 (0,1 H) до перехода окраски в синеватую и затем вновь азотной кислотой с массовой долей 0,5 % доводят до зеленовато-желтого цвета. К нейтрализованной, таким образом, пробе приливают 0,5 см3 азотной кислоты с массовой долей 0,5 %. Нейтрализованную пробу титруют раствором азотнокислой ртути II до изменения цвета от лимонно-желтого до сине-сиреневого.

3.3.2. Титрование с индикатором нитропруссидом натрия.

В коническую колбу вместимостью 250 см3 помещают порцию анализируемой воды, содержащую хлориды от 1 до 10 мг, доливают объем до 100 см3 дистиллированной водой. К отобранной пробе приливают 1 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 5 % и 1 см3 раствора нитропруссида натрия и титруют раствором ртути, приливая его по каплям. Каждая капля даст помутнение жидкости, которое при перемешивании исчезает. По мере титрования это исчезновение происходит все медленнее, пока не возникает четко заметная опалесценция раствора, хорошо видимая на черном фоне. Появлением такой слабой, но не исчезающей мути и заканчивается титрование.

Одновременно проводят контрольный опыт. Обычно расход раствора азотно-кислой ртути II на образование мути в чистой воде, к которой добавлена азотная кислота и индикатор, не превышает 0,05 см3.


3.4. Обработка результатов анализа

Концентрацию хлоридов (Cl-), в миллиграммах на килограмм, вычисляют по формуле

где А

объем раствора азотно-кислой ртути II, израсходованный на титрование, см3;

а

объем раствора азотно-кислой ртути II, израсходованный на контрольный опыт, см3;

T

точная концентрация раствора азотно-кислой ртути II в миллиграммах хлор-иона в 1 см3 раствора;

V

объем анализируемой воды, взятый для определения, см3.

Суммарная погрешность результата определения хлоридов с применением азотно-кислой ртути II с доверительной вероятностью P = 0,95 указана в табл. 1.


Таблица 1


Масса хлор-иона в пробе, мг

0,5

1,0

2,0

5,0

7,0

Суммарная погрешность определения, %

±10

±7

±5

±3

±2


Результаты определений округляют до сотых долей.

Форма журнала записи результатов анализа приведена в приложении Б ОСТ 34-70-953.3-88.


(Измененная редакция, Изм. № 1).



3.5. Требование к технике безопасности

3.5.1. Нитропруссид ядовит. При его использовании следует избегать образования пыли, содержащей частицы нитропруссида; раствор нитропруссида следует дозировать из бюретки, а не пипеткой.

3.5.2. Пролитый раствор азотно-кислой ртути смывают водой, тщательно промывая смоченное им место. При работе с этим раствором необходимо соблюдать правила обращения с растворами и реактивами, установленные для химических лабораторий.


4. ТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХЛОРИДОВ


4.1. Сущность метода определения содержания хлоридов методом «по мутности» основана на измерении оптической плотности анализируемой воды после прибавления к ней раствора азотнокислого серебра и стабилизатора этиленгликоля. Чувствительность метода 1 мкг хлоридов в пробе.


4.2. Приготовление рабочих растворов

4.2.1. Раствор азотно-кислого серебра

В мерную колбу вместимостью 1000 см3 помещают 2 г нитрата серебра и растворяют в азотной кислоте с массовой долей 20 %. Если в растворе при оставлении его на сутки появится осадок, то осторожно, не взмучивая осадка, раствор сливают в склянку темного стекла. Хранят в защищенном от света месте. Реактив устойчив.

4.2.2. Азотная кислота с массовой долей 20 %. 350 см3 азотной кислоты помещают в колбу вместимостью 1000 см3 и доливают очищенной водой до метки.

4.2.3. Перед анализом проверяют этиленгликоль на присутствие Сl-. Для очистки 500 см3 этиленгликоля смешивают с 20 см3 раствора азотно-кислого серебра и оставляют на несколько суток отстаиваться, после чего отфильтровывают и хранят в темной склянке.

4.2.4. Обессоленная вода. Очищенную воду пропускают через лабораторный ионитный фильтр, загруженный анионитом АВ-17, хорошо отрегенерированным раствором гидроокиси натрия с массовой долей 5 % и отмытым до pH ~ 7,58,0 промывных вод.


4.3. Приготовление основного и стандартного растворов

4.3.1. Основной раствор хлоридов концентрации с (NaCl) = 0,1 моль/дм3 (0,1 H) готовят из фиксанала хлористого натрия, разбавленного обессоленной водой в мерной колбе вместимостью 1000 см3. Раствор устойчив, хранится в склянке с пришлифованной пробкой.

4.3.2. Стандартный раствор 10 мг/кг ионов хлора готовят из основного раствора. В мерную колбу вместимостью 1000 см3 отмеривают пипеткой точно 2,82 см3 и доливают обессоленной водой до метки. Раствор устойчив.

4.3.3. Стандартный раствор концентрации 1 мг/кг ионов хлора. Раствор, приготовленный по п. 4.3.2, разбавляют точно в 10 раз. Раствор неустойчив, пригоден лишь в день приготовления.


4.4. Построение градуировочного графика

4.4.1. В семь мерных колб вместимостью 50 см3 вносят различные объемы стандартного раствора хлор-иона: 0 (контрольная проба), 1; 2; 4; 10; 15; 20 см3. Доводят обессоленной водой растворы во всех колбах примерно до 40 см3, приливают по 2 см3 раствора нитрата серебра и по 5 см3 раствора этиленгликоля, доводят до метки обессоленной водой и перемешивают.

Все колбы помещают в место, защищенное от света, на 20 мин, после чего определяют оптическую плотность (A и Aк) этих растворов на фотоколориметре, со светофильтром областью светопропускания 400 нм, в кюветах с толщиной поглощаемого свет слоя 100 или 50 мм. Сравнение проводят с обессоленной водой. Для построения градуировочного графика по оси абсцисс откладывают хлор-ион в пробах (мкг), по оси ординат соответствующие им значения оптической плотности (A) минус значение (Aк) контрольной пробы, т.е. (A-Aк). По точкам проводят прямую по методу наименьших квадратов по ОСТ 34-70-953.388. Выполняют как минимум 3 параллельных определения для каждой концентрации.

4.4.2. Допускается вычислять результаты анализа с помощью множителя (K), определяемого по формуле

,

где m

масса хлор-иона, мкг в пробе;

A

средняя величина оптической платности, соответствующая этой массе;

Aк

среднее значение оптической плотности контрольных растворов.


4.5. Проведение анализа

Анализируемую пробу объемом до 40 см3 помешают в мерную колбу вместимостью 50 см3, доводят объем до 40 см3 обессоленной водой, приливают 2 см3 раствора нитрата серебра и 5 см3 этилен-гликоля, доливают до метки обессоленной водой, тщательно перемешивают и оставляют в темном месте на 20 мин. Затем измеряют оптическую плотность (Ax), как это описано при построении градуировочного графика.


4.6. Обработка результатов анализа

По градуировочному графику находят массу хлор-иона в анализируемой пробе. Для этого из оптической плотности раствора пробы (Ax) вычитают оптическую плотность контрольного раствора (Aк). Полученную разность (AxAк) находят по оси ординат, а по ней массу хлор-иона (m) в пробе.

Концентрацию хлор-ионов (Cl-), в микрограммах на килограмм, находят по формуле

,

где m

масса хлор-иона, найденная по градуировочному графику, мкг;

V

объем воды, взятый для анализа, см3; или по формуле

m = K·(Ax-Aк) по п. 4.4.2.

Суммарная погрешность результата определения хлор-иона турбодиметрическим методом с доверительной вероятностью P = 0,95 указана в табл. 2.


Таблица 2


Масса хлор-иона в пробе, мкг

1

2

5

10

20

Суммарная погрешность определения, %

±15

±10

±6

±4

±3


Результаты определений округляют до сотых долей.

Форма журнала записи результатов анализа приведена в приложении Б ОСТ 34-70-953.3-88.


(Измененная редакция, Изм. № 1).


5. Точность метода


5.1. Сходимость

Два результата испытаний, полученные в одной лаборатории, одним испытателем, из одной пробы, признаются достоверными (с доверительной погрешностью P = 0,95), если расхождение между ними не превышает 0,05 см3 титрованного раствора ртути.


(Введен дополнительно, Изм. № 1).


5.2. Воспроизводимость

Два результата испытаний, полученных в разных лабораториях, признаются достоверными (с доверительной погрешностью P = 0,95), если расхождения между ними не превышают 0,1 см3 титрованного раствора ртути.


(Введен дополнительно, Изм. № 1).


ЛИСТ РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЙ


Номер изменения

Номер листа (страницы)

Номер документа

Подпись

Дата

Срок введения изменений

измененного

замененного

нового

аннулированного


Назад

 



121357 г. Москва, Ивана Франко 46с4
(499) 450-37-23, (495) 797-30-53, (495) 440-74-62
Политика конфиденциальности



Оформить заказ
Корзина: